在药物传递过程中，纳米载体的治疗效果受到其表面“外来”特性的影响。尽管有多种复杂的涂层可供选择，免疫细胞仍然常常识别这些合成纳米颗粒，导致不良反应或显著的脱靶积累。
因此，采用仿生材料作为替代方案，以避免这种识别并提升传递系统的有效性。仿生载体利用同种型的特性，能够更好地适应细胞微环境，并具备宝贵的免疫逃逸能力。
这一方法使生物化学和分子材料研究中心(CiQUS)的研究人员能够模仿肿瘤细胞的膜组成，开发出新的基于脂质的纳米载体，这些载体能够与宿主细胞膜融合，释放生物活性分子。通过将阳离子（带正电荷）和中性脂质精确结合在仿生外壳中，为纳米载体提供了促进聚变的特性，并增强了其与质膜的结合能力。这项研究已发表在《胶体与界面科学》杂志上。
CiQUS的研究员、BionanoTools小组成员Ester Polo博士表示：“通过结合融合特性和仿生特性，我们实现了多种类型有效载荷的细胞内定位，从小分子到大分子和固体纳米颗粒。”这种融合使药物和其他感兴趣的分子能够直接释放到细胞质中，从而增强了传递系统的治疗效果和所运输化合物的生物利用度。
研究人员为新系统赋予了双重功能，旨在提高药物传递的选择性和安全性，而非采用更传统的方法。“由于它们的同型特性，这些细胞衍生的纳米载体具有很高的选择性。另一方面，由特定脂质组合提供的融合能力使得货物释放更加高效。”
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希望本篇文章《细胞来源的纳米载体实现更高效的细胞内药物释放》能对你有所帮助！
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